-
ForeDirect RT-qPCR Kit
◮För RNA direkt amplifiering i realtid från svabbsamlingar utan RNA-reningsprocesser.Detta kit slutför qRT-PCR-cyklerna inom en timme.Enzymblandningen är en optimerad blandning av omvänt transkriptas, Hot-Start Taq DNA-polymeras, RNase-hämmare.Reaktionsbufferten innehåller alla nödvändiga komponenter, inklusive optimerade buffertkomponenter, Mg2+, dUTP och dNTP.
-
FFPE DNA-isoleringskit DNA-extraktionsreningskit från FFPE-prover
Rena snabbt högkvalitativt genomiskt DNA från paraffininbäddade vävnader som paraffinsnitt och paraffinblock.
◮Ingen RNas-kontamination:Den DNA-bara kolumnen som tillhandahålls av kitet gör det möjligt att ta bort RNA från det genomiska DNA:t utan att lägga till RNas under experimentet, vilket förhindrar att laboratoriet kontamineras av exogent RNas.
◮Snabb hastighet:Foregene Protease har högre aktivitet än liknande proteaser och smälter vävnadsprover snabbt;operationen är enkel och den genomiska DNA-extraktionen kan slutföras inom 20-80 minuter.
◮Bekväm:Centrifugeringen utförs vid rumstemperatur och det finns inget behov av 4°C lågtemperaturcentrifugering eller etanolutfällning av DNA.
◮Säkerhet:Ingen organisk reagensextraktion krävs.
◮Hög kvalitet:Det extraherade genomiska DNA:t har stora fragment, inget RNA, inget RNas och extremt lågt joninnehåll, vilket kan uppfylla kraven i olika experiment.
◮Mikroelueringssystem:Det kan öka koncentrationen av genomiskt DNA, vilket är bekvämt för nedströms detektion eller experiment.
-
PCR Purification Kit PCR Clean-up System för ultrarent DNA
Rena snabbt och erhåll högkvalitativa DNA-fragment från PCR-systemet;om du vill separera och erhålla specifika DNA-fragment, välj ett gelåterställningssats.
◮ Brett utbud av DNA-återvinning: DNA-fragment så korta som 60 bp och så stora som 10 kb kan återvinnas.
◮ Hög återvinningseffektivitet: Återvinningseffektiviteten är i allmänhet mer än 80 %, och den högsta kan nå mer än 95 %.
◮ Snabb hastighet:Lätt att använda, återvinning av DNA-fragment kan slutföras inom 15 minuter och primerdimer kan avlägsnas direkt utan gelåtervinning.
◮ Ssäkerhet: Ingen organisk reagensextraktion krävs.
◮ Hög kvalitet: De återvunna DNA-fragmenten är av hög renhet, som kan möta olika efterföljande experiment.
-
Provsläppmedel
◮Lätt att använda:provlys under provtagning
◮Snabbt och bekvämt:Inget behov av nukleinsyraextraktion, lämplig för storskalig detektion
◮Brett tillämpningsområde:PCR direkt efter provtagning
◮ Säker och pålitlig:Inaktivera viruset snabbt, garantera säkerheten i största utsträckning
-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (One Step)
◮Enstegssatsen gör det möjligt att utföra omvänd transkription och PCR i samma rör.Den behöver bara lägga till mall-RNA, specifika PCR-primrar och RNase-fri ddH2O.
◮Kvantitativ realtidsanalys av RNA kan utföras snabbt och exakt.
◮Satsen använder ett unikt Foregene omvänd transkriptionsreagens och Foregene HotStar Taq DNA-polymeras kombinerat med ett unikt reaktionssystem för att effektivt förbättra amplifieringseffektiviteten och specificiteten hos reaktionen.
◮Det optimerade reaktionssystemet gör att reaktionen har högre detektionskänslighet, starkare termisk stabilitet och bättre tolerans.
-
RT-PCR Easyᵀᴹ II (tvåsteg)
◮Kvantitativ realtidsanalys av RNA kan utföras snabbt och exakt.
◮Satsen använder ett unikt Foregene omvänd transkriptionsreagens och Foregene HotStar Taq DNA-polymeras kombinerat med ett unikt reaktionssystem för att effektivt förbättra amplifieringseffektiviteten och specificiteten hos reaktionen.
◮ Det optimerade reaktionssystemet gör att reaktionen har högre detektionskänslighet, starkare termisk stabilitet och bättre tolerans.
-
Mouse Tail DNA Mini Kit Genomic DNA Extraction Kit från Mouse Tail
Världens snabbaste kit för att extrahera genomiskt DNA från mussvans, som kan extrahera högkvalitativt genomiskt DNA från mussvans inom 1 timme.
◮Ingen RNas-kontamination:Den DNA-bara kolumnen som tillhandahålls av kitet gör det möjligt att ta bort RNA från det genomiska DNA:t utan att lägga till RNas under experimentet, vilket förhindrar att laboratoriet kontamineras av exogent RNas.
◮Snabb hastighet:Foregene Protease har högre aktivitet än liknande proteaser och smälter vävnadsprover snabbt;operationen är enkel och den genomiska DNA-extraktionen kan slutföras inom 20-80 minuter.
◮Bekväm:Centrifugeringen utförs vid rumstemperatur och det finns inget behov av 4°C lågtemperaturcentrifugering eller etanolutfällning av DNA.
◮Säkerhet:Ingen organisk reagensextraktion krävs.
◮Hög kvalitet:Det extraherade genomiska DNA:t har stora fragment, inget RNA, inget RNas och extremt lågt joninnehåll, vilket kan uppfylla kraven i olika experiment.
◮Mikroelueringssystem:Det kan öka koncentrationen av genomiskt DNA, vilket är bekvämt för nedströms detektion eller experiment.
-
Bakteriell DNA-isoleringskit Bakteriell genomisk DNA-extraktionsreningskit
Rena snabbt högkvalitativt genomiskt DNA från bakterier i den logaritmiska tillväxtfasen.
◮Ingen RNas-kontamination:Den DNA-bara kolumnen som tillhandahålls av kitet gör det möjligt att ta bort RNA från det genomiska DNA:t utan att lägga till RNas under experimentet, vilket förhindrar att laboratoriet kontamineras av exogent RNas.
◮Snabb hastighet:Foregene Protease har högre aktivitet än liknande proteaser och smälter vävnadsprover snabbt;operationen är enkel och den genomiska DNA-extraktionen kan slutföras inom 20-80 minuter.
◮Bekväm:Centrifugeringen utförs vid rumstemperatur och det finns inget behov av 4°C lågtemperaturcentrifugering eller etanolutfällning av DNA.
◮Säkerhet:Ingen organisk reagensextraktion krävs.
◮Hög kvalitet:Det extraherade genomiska DNA:t har stora fragment, inget RNA, inget RNas och extremt lågt joninnehåll, vilket kan uppfylla kraven i olika experiment.
◮Mikroelueringssystem:Det kan öka koncentrationen av genomiskt DNA, vilket är bekvämt för nedströms detektion eller experiment.
-
CCND1/IGH Dual Color Dual Fusion Probe
Enligt principen för DNA-baskomplementär parning användes CCND1 orange-röd sond och IGH grön sond för att hybridisera med DNA-målsekvensen i kärnan, och gentillståndsinformationen i kärnan observerades och analyserades under ett fluorescensmikroskop.
-
RB1/1q21 Dual Color Probe
Fluorescens in situ hybridisering (FISH) är baserad på principen om komplementär parning av DNA-baser och visualisering av hybridiseringssignaler från fluorescensmärkta DNA-sonder med dess DNA-målsekvenser i cellkärnan under fluorescensmikroskop.
-
HER2/CSP17 Dual Color Probe
Fluorescens in situ hybridisering (FISH) är baserad på principen om komplementär parning av DNA-baser och visualisering av hybridiseringssignaler från fluorescensmärkta DNA-sonder med dess DNA-målsekvenser i cellkärnan under fluorescensmikroskop.
-
ETV6 Dual Color Break Apart Probe
Enligt principen om komplementär DNA-basparning användes den orangeröda sonden ETV6 och den gröna sonden ETV6 för att hybridisera med DNA-målsekvensen i kärnan, och informationen om gentillståndet i kärnan observerades och analyserades under ett fluorescensmikroskop.
-
Telefon
-
E-post
-
Whatsapp
whatsapp
-
Topp