Vi erbjuder underbar energi i hög kvalitet och förbättring, merchandising, produktförsäljning och marknadsföring och reklam och procedur för tillverkare av Single Strip Mag-Rod Comb Nucleic Acid Test Detection Disposable Consumables, Vårt företag insisterar på innovation för att främja en hållbar utveckling av företaget och få oss att bli de inhemska högkvalitativa leverantörerna.
Vi erbjuder underbar energi inom hög kvalitet och förbättring, merchandising, produktförsäljning och marknadsföring samt reklam och förfarande förKina nukleinsyra och medicinska förbrukningsvaror, Inför hård global konkurrens på marknaden har vi lanserat strategin för varumärkesbyggande och uppdaterat andan av "mänsklig-orienterad och trogen service", med målet att få globalt erkännande och hållbar utveckling.

Kitbeskrivningar

2X Real PCR Easy^TMMix-Taqman tillhandahålls av Real Time PCR Easy^TM-Taqman kit är ett nytt premix-system som använder specifika fluorescerande prober för realtids PCR-amplifieringsreaktioner, vilket avsevärt kan förbättra produktspecificiteten och reaktionskänsligheten.ROX tillhandahålls som intern kontrollfärg.

2X Real PCR Enkel^TMMix-Taqman innehåller Foregenes unika hot-start Taq DNA Polymerase.Jämfört med vanliga Taq-enzymer har det fördelarna med hög amplifieringseffektivitet, stark specifik amplifieringsförmåga och låg missmatchningshastighet.Det kan minska ospecifik amplifiering och förbättra noggrannheten i PCR.

Specifikationer

Egenskaper & fördelar

■ Enkel—2X PCR-blandning för att minska experimentella fel och drifttid

■ Specifik – optimerad buffert och hot-start Taq-enzym kan förhindra ospecifik amplifiering och primerdimerbildning

■ Hög känslighet – kan upptäcka låga kopior av mall

■ Bra mångsidighet – kompatibel med de flesta kvantitativa PCR-instrument i realtid

Kitapplikation

qPCR-analys

Arbetsflöde

Grafisk

Lagring och hållbarhet

Detta kit bör förvaras borta från ljus och bör förvaras vid -20 ℃.Om den används ofta kan den även förvaras vid 4 ℃ under en kort tid (10 dagar).

Vi erbjuder underbar energi i hög kvalitet och förbättring, merchandising, produktförsäljning och marknadsföring och reklam och procedur för tillverkare av Single Strip Mag-Rod Comb Nucleic Acid Test Detection Disposable Consumables, Vårt företag insisterar på innovation för att främja en hållbar utveckling av företaget och få oss att bli de inhemska högkvalitativa leverantörerna.
Tillverkare förKina nukleinsyra och medicinska förbrukningsvaror, Inför hård global konkurrens på marknaden har vi lanserat strategin för varumärkesbyggande och uppdaterat andan av "mänsklig-orienterad och trogen service", med målet att få globalt erkännande och hållbar utveckling.

Inga förstärkningssignaler

1. Taq DNA-polymeraset i kitet förlorar sin aktivitet på grund av felaktig förvaring eller utgång av kitet.
Rekommendation: Bekräfta förvaringsvillkoren för kitet;tillsätt igen en lämplig mängd Taq DNA-polymeras till PCR-systemet eller köp ett nytt PCR-kit i realtid för relaterade experiment.

2. Det finns många hämmare av Taq DNA-polymeras i DNA-mallen.
Förslag: Rensa mallen igen eller minska mängden mall som används.

3. Mg2+-koncentrationen är inte lämplig.
Rekommendation: Mg2+-koncentrationen av den 2× Real PCR-blandning vi tillhandahåller är 3,5 mM.Men för vissa speciella primers och mallar kan Mg2+-koncentrationen vara högre.Därför kan du direkt lägga till MgCl2 för att optimera Mg2+-koncentrationen.Det rekommenderas att öka Mg2+ 0,5 mM varje gång för optimering.

4. PCR-amplifieringsförhållandena är inte lämpliga och primersekvensen eller koncentrationen är felaktig.
Förslag: bekräfta att primersekvensen är korrekt och att primern inte har brutits ned;Om förstärkningssignalen inte är bra, försök att sänka anlöpningstemperaturen och justera primerkoncentrationen på lämpligt sätt.

5. Mängden mall är för liten eller för mycket.
Rekommendation: Utför malllineariseringsgradientspädning och välj mallkoncentrationen med den bästa PCR-effekten för realtids-PCR-experiment.

NTC har för högt fluorescensvärde

1. Reagenskontamination orsakad under drift.
Rekommendation: Ersätt med nya reagenser för realtids-PCR-experiment.

2. Kontaminering inträffade under beredningen av PCR-reaktionssystemet.
Rekommendation: Vidta nödvändiga skyddsåtgärder under drift, såsom: bära latexhandskar, använda pipettspets med filter, etc.

3. Primerna bryts ned och nedbrytningen av primrarna kommer att orsaka ospecifik amplifiering.
Förslag: Använd SDS-PAGE-elektrofores för att detektera om primrarna är nedbrutna och ersätt dem med nya primers för realtids-PCR-experiment.

Primer-dimer eller icke-specifik amplifiering

1. Mg2+-koncentrationen är inte lämplig.
Rekommendation: Mg2+-koncentrationen av den 2× Real PCR EasyTM Mix vi tillhandahåller är 3,5 mM.Men för vissa speciella primers och mallar kan Mg2+-koncentrationen vara högre.Därför kan du direkt lägga till MgCl2 för att optimera Mg2+-koncentrationen.Det rekommenderas att öka Mg2+ 0,5 mM varje gång för optimering.

2. PCR-glödgningstemperaturen är för låg.
Förslag: Öka PCR-glödgningstemperaturen med 1 ℃ eller 2 ℃ varje gång.

3. PCR-produkten är för lång.
Rekommendation: Längden på realtids-PCR-produkten bör vara mellan 100-150 bp, inte mer än 500 bp.

4. Primerna bryts ned och nedbrytningen av primrarna kommer att leda till uppkomsten av specifik amplifiering.
Förslag: Använd SDS-PAGE-elektrofores för att detektera om primrarna är nedbrutna och ersätt dem med nya primers för realtids-PCR-experiment.

5. PCR-systemet är felaktigt, eller så är systemet för litet.
Förslag: PCR-reaktionssystemet är för litet gör att detektionsnoggrannheten minskar.Det är bäst att använda reaktionssystemet som rekommenderas av det kvantitativa PCR-instrumentet för att köra realtids-PCR-experimentet igen.

Dålig repeterbarhet av kvantitativa värden

1. Instrumentet fungerar inte.
Förslag: Det kan finnas fel mellan varje PCR-hål i instrumentet, vilket resulterar i dålig reproducerbarhet under temperaturhantering eller detektering.Kontrollera enligt instruktionerna för motsvarande instrument.

2. Provets renhet är inte bra.
Rekommendation: Orena prover kommer att leda till dålig reproducerbarhet av experimentet, vilket inkluderar renheten av mallen och primers.Det är bäst att återrena mallen, och primrarna renas bäst med SDS-PAGE.

3. Förberedelse- och lagringstiden för PCR-systemet är för lång.
Förslag: Använd PCR-systemet i realtid för PCR-experiment omedelbart efter beredning, och låt det inte stå åt sidan för länge.

4. PCR-amplifieringsförhållandena är inte lämpliga och primersekvensen eller koncentrationen är felaktig.
Förslag: bekräfta att primersekvensen är korrekt och att primern inte har brutits ned;Om förstärkningssignalen inte är bra, försök att sänka anlöpningstemperaturen och justera primerkoncentrationen på lämpligt sätt.

5. PCR-systemet är felaktigt, eller så är systemet för litet.
Förslag: PCR-reaktionssystemet är för litet gör att detektionsnoggrannheten minskar.Det är bäst att använda reaktionssystemet som rekommenderas av det kvantitativa PCR-instrumentet för att köra realtids-PCR-experimentet igen.