Med stöd av ett toppmodernt och skickligt IT-team kan vi tillhandahålla teknisk support på för- och eftermarknadsservice för Factory Outlets China Techstar Nucleic Acid Extraction Kit Magnetic Bead Based DNA/Rna Isolation, Integrerad DNA- och Rna-extraktion med hjälp av magnetiska pärlor, Rapid Virus Test Kit från alla, vi välkomnar nya och framtida affärsrelationer och kontakta oss för framtida affärsrelationer!
Med stöd av ett toppmodernt och skickligt IT-team kan vi tillhandahålla teknisk support på före- och eftermarknadsservice förKinas nukleinsyrareagens, DNA/RNA-extraktionssats, Vi har mer än 100 arbeten i fabriken, och vi har också ett arbetslag på 15 personer som servar våra kunder före och efter försäljning.God kvalitet är nyckelfaktorn för att företaget ska sticka ut från andra konkurrenter.Seeing is Believing, vill du ha mer information?Bara prova på dess föremål!

Kitbeskrivningar

50 förberedelser, 200 förberedelser

Detta kit använder spin-kolonnen och formeln som utvecklats av vårt företag, som kan extrahera hög renhet och högkvalitativt totalt RNA från olika djurvävnader med hög effektivitet. Det ger en effektiv DNA-rengöringskolonn, som enkelt kan separera och adsorbera genomiskt DNA från supernatanten och vävnadslysatet, enkelt och tidsbesparande;Kolumn endast för RNA kan effektivt binda RNA och kan bearbetas samtidigt med en unik formel Massor av prover.

Hela systemet är RNas-fritt, så att det extraherade RNA:t inte bryts ned;Buffert RW1, Buffer RW2 bufferttvättsystem, så att det erhållna RNA:t är fritt från föroreningar av protein, DNA, joner och organiska föreningar.

Kitkomponenter:

Egenskaper & fördelar

■ Du behöver inte oroa dig för RNA-nedbrytning;hela systemet är RNase-fritt
■ Ta effektivt bort DNA-användande DNA-rengöringskolonn
■ Ta bort DNA utan att lägga till DNas
■ Enkel-alla operationer utförs vid rumstemperatur
■ Snabb drift kan genomföras på 30 minuter
■ Säkert – inget organiskt reagens krävs
■ Hög renhet -OD260/280≈1,8-2,1

Kitapplikation

Den är lämplig för extraktion och rening av totalt RNA från en mängd färska eller frysta djurvävnader eller odlade celler.

Produktparametrar

■ Nedströmsapplikationer: första-strängs cDNA-syntes, RT-PCR, molekylär kloning, Northern Blot, etc.
■ Prover: djurvävnader, odlade celler
■ Dosering: vävnader 10-20mg, celler(2-5)×10⁶
■ Maximal DNA-bindningskapacitet för reningskolonn: 80 μg
■ Elueringsvolym: 50-200 μl

Arbetsflöde

Diagram

Animal Total RNA Isolation Kit behandlad 20 mg
Färska musprover, ta 5% renat totalt RNA 1% agar

Glykogelelektrofores
1: Mjälte 2: Njure
3: Lever 4: Hjärta

Lagring och hållbarhet

Satsen kan förvaras i 24 månader i rumstemperatur (15–25 ℃) eller 2–8 ℃ under längre tid.Buffert RL1 kan lagras vid 4 ℃ i 1 månad efter tillsats av β-merkaptoetanol (valfritt). Med stöd av ett toppmodernt och skickligt IT-team kan vi tillhandahålla teknisk support på för- och eftermarknadsservice för fabriksbutiker i Kina Techstar Nucleic Acid Extraction Kit Magnetic Bead-based, InRnaad-baserad, DNA/integrad DNA, extraktion av DNA och R. Rapid Virus Test Kit, vi välkomnar nya och gamla kunder från alla samhällsskikt att kontakta oss för framtida affärsrelationer och ömsesidig framgång!
Factory OutletsKinas nukleinsyrareagens, DNA/RNA-extraktionssats, Vi har mer än 100 arbeten i fabriken, och vi har också ett arbetslag på 15 personer som servar våra kunder före och efter försäljning.God kvalitet är nyckelfaktorn för att företaget ska sticka ut från andra konkurrenter.Seeing is Believing, vill du ha mer information?Bara prova på dess föremål!

RNA extraheras inte eller RNA-utbytena är låga

Det finns ofta en mängd olika faktorer som påverkar återhämtningseffektiviteten, såsom: vävnadsprovets RNA-innehåll, arbetssätt, elueringsvolym, etc.

1. Isbad eller kryogen (4 °C) centrifugering utfördes under drift.

Rekommendation: Kör i rumstemperatur (15-25 ° C) under hela processen, isbad inte och centrifugera vid låga temperaturer.

2. Felaktig provkonservering eller överdriven provlagringstid.

Rekommendation: Förvara prover vid -80 °C eller frys i flytande kväve och undvik upprepad frys-upptining;försök att använda färsk vävnad eller odlade celler för RNA-extraktion.

3. Otillräcklig provlysering.

Rekommendation: Vid homogenisering av vävnad, se till att vävnaden är tillräckligt homogeniserad och att vävnadscellerna är tillräckligt splittrade för att förklara frisättningen av RNA.

4. Eluenten är inte tillsatt korrekt.

Rekommendation: Bekräfta att RNase-Free ddH₂O tillsätts droppvis till mitten av reningskolonnmembranet.

5. Den korrekta volymen absolut etanol tillsattes inte buffert RL2 eller buffert RW2.

Rekommendation: Följ instruktionerna, tillsätt korrekt volym absolut etanol till Buffer RL2 och Buffer RW2 och blanda väl innan du använder kitet.

6. Dosering av vävnadsprov är inte lämplig.

Rekommendation: Använd 10-20 mg vävnad eller (1-5) × 10⁶celler per 500 μl buffert RL1, eftersom överdriven vävnadsanvändning kan resultera i minskad RNA-extraktion.

7. Felaktig elueringsvolym eller ofullständig eluering.

Rekommendation: Elueringsvolymen för reningskolonnen är 50-200 μl;om elueringseffekten inte är tillfredsställande, rekommenderas att förlänga placeringstiden i rumstemperatur efter tillsats av förvärmd RNase-fri ddH₂O, t.ex. i 5-10 min.

8. Reningskolonnen har etanolrester efter tvätt med buffert RW2.

Rekommendation: Om det finns etanolrester efter tvättning med buffert RW2, centrifugering med tomma rör i 1 min, kan tiden för centrifugering med tomma rör ökas till 2 min, eller så kan reningskolonnen placeras i rumstemperatur i 5 minuter för att avlägsna resterande etanol på ett adekvat sätt.

Renat RNA bryts ned

Kvaliteten på det renade RNA:t är relaterat till faktorer som bevarandet av provet, RNas-kontamination och manipulation, etc.

1. Vävnadsprover hålls inte i tid.

Rekommendation: Om vävnadsprover eller celler inte används i tid efter insamling, kryokonservera omedelbart vid -80 °C eller flytande kväve.För att extrahera RNA, använd ett nytaget vävnads- eller cellprov när det är möjligt.

2. Upprepad frys-upptining av vävnadsprover.

Rekommendation: När du lagrar vävnadsprover är det bäst att skära dem i små bitar för konservering och ta bort en av bitarna när du använder dem för att undvika upprepad frys-tinning av provet och nedbrytning av RNA.

3. RNase införs eller inte bär engångshandskar, masker etc. under operationen.

Rekommendation: RNA-extraktionsexperiment utförs bäst i separata RNA-manipulationsrum och bordet rensas före experimentet.

Bär engångshandskar och -masker under experimentet för att minimera RNA-nedbrytning orsakad av införandet av RNase.

4. Reagenser är kontaminerade med RNas under användning.

Rekommendation: Ersätt med ett nytt Animal Total RNA Isolation Kit för relaterade experiment.

5. Centrifugerören, spetsarna etc. som används vid RNA-manipulation är kontaminerade med RNas.

Rekommendation: Bekräfta att de centrifugrör, spetsar, pipetter etc. som används vid RNA-extraktion alla är RNas-fria.

Renat erhållet RNA påverkar experiment nedströms

RNA renat av reningskolonnen, om saltjonerna, proteinhalten är för stor kommer att påverka nedströmsexperimentet, såsom: omvänd transkription, Northern Blot et al.

1. Det eluerade RNA:t har saltjonrester.

Rekommendation: Bekräfta att rätt volym etanol har tillsatts till buffert RW2 och utför två reningskolonntvättar vid den centrifugalhastighet som anges för drift;om det finns någon saltjonrester, lämna reningskolonnen till buffert RW2 i 5 minuter vid rumstemperatur och utför centrifugering för att maximera avlägsnandet av saltkontamination.

2. Etanolrest i eluerat RNA.

Rekommendation: Bekräfta att efter tvättning av buffert RW2, utför tomrörscentrifugeringen vid den centrifugeringshastighet som anges för drift, öka tiden för tomrörscentrifugeringen till 2 minuter om det fortfarande finns etanolrester, eller låt den stå i rumstemperatur i 5 minuter efter tomrörscentrifugeringen för att maximera avlägsnandet av etanolrester.