Att uppnå konsumentnöjdhet är vårt företags syfte utan slut.Vi kommer att göra underbara ansträngningar för att producera nya varor av högsta kvalitet, tillfredsställa dina exklusiva krav och förse dig med för-, försäljnings- och efterförsäljningstjänster för högsta kvalitet Kina Universal Blue Sybr GreenQpcr Master Mixmed Yellow Template Dilution Buffer siktar vi på pågående systeminnovation, ledningsinnovation, elitinnovation och industriinnovation, ger fullt ut spel om de övergripande fördelarna och gör ständigt förbättringar av service av hög kvalitet.
Att uppnå konsumentnöjdhet är vårt företags syfte utan slut.Vi kommer att göra fantastiska ansträngningar för att producera nya varor av högsta kvalitet, tillfredsställa dina exklusiva krav och förse dig med för-, försäljnings- och eftermarknadstjänster förKina Qpcr Premix, Qpcr Master Mix, Vår inhemska webbplats genererade över 50 000 inköpsorder varje år och ganska framgångsrik för internetshopping i Japan.Vi skulle gärna få en möjlighet att göra affärer med ditt företag.Ser fram emot att få ditt meddelande!

Beskrivningar

Detta kit använder ett unikt lyseringsbuffertsystem som snabbt kan frigöra RNA från odlade cellprover för RT-qPCR-reaktioner, vilket eliminerar den tidskrävande och mödosamma RNA-reningen.RNA-mallen kan erhållas på bara 7 minuter.Reagenserna 5×Direct RT Mix och 2×Direct qPCR Mix-SYBR som tillhandahålls av kitet kan snabbt och effektivt erhålla kvantitativa PCR-resultat i realtid.

5×Direct RT Mix och 2×Direct qPCR Mix-SYBR har stark inhibitortolerans, och lysatet från proverna kan användas som mall för RT-qPCR direkt.Detta kit innehåller det unika RNA-högaffinitet Foregene omvänt transkriptas och Hot D-Taq DNA-polymeras, dNTPs, MgCl₂, reaktionsbuffert, PCR-optimeringsmedel och stabilisator.

Specifikationer

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Kitkomponenter

Egenskaper & fördelar

■ Enkelt och effektivt: med Cell Direct RT-teknologi kan RNA-prov erhållas på bara 7 minuter.

■ Provbehovet är litet, så lite som 10 celler kan testas.

■ Hög genomströmning: den kan snabbt detektera RNA i celler odlade i 384, 96, 24, 12, 6-brunnars plattor.

■ DNA Eraser kan snabbt ta bort frigjorda genom, avsevärt minska påverkan på efterföljande experimentella resultat.

■ Optimerat RT- och qPCR-system gör tvåstegs RT-PCR omvänd transkription mer effektiv och PCR mer specifik och mer resistent mot RT-qPCR-reaktionshämmare.

Kitapplikation

Användningsområde: odlade celler.

- RNA frisatt genom provlys: endast tillämpligt på RT-qPCR-mallen i detta kit.

- Satsen kan användas för följande ändamål: genuttrycksanalys, verifiering av siRNA-medierad gentystnadseffekt, läkemedelsscreening, etc.

Diagram

Lagring och hållbarhet

Del I av detta kit bör förvaras vid 4 ℃;Del II bör förvaras vid -20 ℃.

Foregene Protease Plus II bör förvaras vid 4 ℃, frys inte vid -20 ℃.

Reagens 2×Direct qPCR Mix-SYBR ska förvaras vid -20℃ i mörker;om den används ofta kan den också förvaras vid 4 ℃ för korttidsförvaring (använd inom 10 dagar). Att uppnå nöjda kunder är vårt företags syfte utan slut.Vi kommer att göra underbara ansträngningar för att producera nya varor av högsta kvalitet, tillfredsställa dina exklusiva krav och förse dig med för-, försäljnings- och efterförsäljningstjänster för högsta kvalitet Kina Universal Blue Sybr GreenQpcr Master Mixmed Yellow Template Dilution Buffer siktar vi på pågående systeminnovation, ledningsinnovation, elitinnovation och industriinnovation, ger fullt ut spel om de övergripande fördelarna och gör ständigt förbättringar av service av hög kvalitet.
ToppkvalitéKina Qpcr Premix, Qpcr Master Mix, Vår inhemska webbplats genererade över 50 000 inköpsorder varje år och ganska framgångsrik för internethandel i Japan.Vi skulle gärna få en möjlighet att göra affärer med ditt företag.Ser fram emot att få ditt meddelande!

Real Time PCR primer designprinciper

Forward Primer och Reverse Primer

För realtids-PCR är primerdesign mycket viktigt.Primers är relaterade till specificiteten och effektiviteten av PCR-amplifiering och kan utformas med hänvisning till följande principer:

Primerlängd: 18-30bp.

GC-halt: 40-60%.

Tm-värde: Primerdesignprogramvara, såsom Primer 5, kan ge primerns Tm-värde.Tm-värdena för uppströms och nedströms primers bör vara så nära som möjligt.Tm-beräkningsformeln kan också användas: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).När PCR utförs väljs i allmänhet en temperatur under primerns Tm-värde på 5 °C som glödgningstemperatur (motsvarande ökning av glödgningstemperaturen kan öka specificiteten för PCR-reaktionen).

Primers och PCR-produkter:

Designprimer PCR-amplifieringsproduktens längd är företrädesvis 100-150 bp.

Designprimers i mallens sekundära strukturella område bör undvikas så mycket som möjligt.

Undvik bildandet av 2 eller flera komplementära baser mellan 3'-ändarna av uppströms och nedströms primers.

Primer 3′ terminalbas kan inte finnas med ytterligare 3 på varandra följande G eller C.

Själva primrarna kan inte ha komplementära strukturer, annars kommer en hårnålsstruktur att bildas, vilket påverkar PCR-amplifieringen.

ATCG bör fördelas så jämnt som möjligt i primersekvensen, och den 3′-terminala basen bör undvikas som T.

Bilaga 1：Cell Direct RT-qPCR Kit komponenttilläggspaket

1.Celllyslösning