Leverera OEM China Rt-PCR Mix för Qpcr
Vi är beroende av robust teknisk kraft och skapar ständigt sofistikerad teknik för att tillfredsställa efterfrågan från Supply OEM China Rt-PCR Mix förQpcr, Uppriktigt samarbete tillsammans med dig, helt och hållet kommer att utvecklas lycklig i morgon!
Vi är beroende av robust teknisk kraft och skapar ständigt sofistikerad teknik för att tillgodose efterfråganKina Taq DNA-polymeras, Qpcr, Nu förser vi professionellt kunder med våra huvudsakliga lösningar. Och vår verksamhet är inte bara att "köpa" och "sälja", utan också fokusera på mer.Vi strävar efter att vara din lojala leverantör och långsiktiga samarbetspartner i Kina.Nu hoppas vi vara vänner med dig.
Beskrivningar
Detta kit använder ett unikt lyseringsbuffertsystem som snabbt kan frigöra RNA från odlade cellprover för RT-qPCR-reaktioner, vilket eliminerar den tidskrävande och mödosamma RNA-reningen.RNA-mallen kan erhållas på bara 7 minuter.Reagenserna 5×Direct RT Mix och 2×Direct qPCR Mix-SYBR som tillhandahålls av kitet kan snabbt och effektivt erhålla kvantitativa PCR-resultat i realtid.
5×Direct RT Mix och 2×Direct qPCR Mix-SYBR har stark inhibitortolerans, och lysatet från proverna kan användas som mall för RT-qPCR direkt.Detta kit innehåller det unika RNA-högaffinitet Foregene omvänt transkriptas och Hot D-Taq DNA-polymeras, dNTPs, MgCl2, reaktionsbuffert, PCR-optimeringsmedel och stabilisator.
Specifikationer
200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns
Kitkomponenter
Del I | Buffert CL |
Foregene Protease Plus II | |
Buffert ST | |
Del II | DNA Eraser |
5× Direct RT Mix | |
2× Direct qPCR Mix-SYBR | |
50× ROX referensfärg | |
RNas-fri ddH2O | |
Instruktioner |
Egenskaper & fördelar
■ Enkelt och effektivt: med Cell Direct RT-teknologi kan RNA-prov erhållas på bara 7 minuter.
■ Provbehovet är litet, så lite som 10 celler kan testas.
■ Hög genomströmning: den kan snabbt detektera RNA i celler odlade i 384, 96, 24, 12, 6-brunnars plattor.
■ DNA Eraser kan snabbt ta bort frigjorda genom, avsevärt minska påverkan på efterföljande experimentella resultat.
■ Optimerat RT- och qPCR-system gör tvåstegs RT-PCR omvänd transkription mer effektiv och PCR mer specifik och mer resistent mot RT-qPCR-reaktionshämmare.
Kitapplikation
Användningsområde: odlade celler.
- RNA frisatt genom provlys: endast tillämpligt på RT-qPCR-mallen i detta kit.
- Satsen kan användas för följande ändamål: genuttrycksanalys, verifiering av siRNA-medierad gentystnadseffekt, läkemedelsscreening, etc.
Diagram
Lagring och hållbarhet
Del I av detta kit bör förvaras vid 4 ℃;Del II bör förvaras vid -20 ℃.
Foregene Protease Plus II bör förvaras vid 4 ℃, frys inte vid -20 ℃.
Reagens 2×Direct qPCR Mix-SYBR ska förvaras vid -20℃ i mörker;om den används ofta kan den också förvaras vid 4 ℃ för korttidsförvaring (använd inom 10 dagar). Vi är beroende av robust teknisk kraft och skapar ständigt sofistikerad teknik för att tillfredsställa efterfrågan från Supply OEM China Rt-PCR Mix förQpcr, Uppriktigt samarbete tillsammans med dig, helt och hållet kommer att utvecklas lycklig i morgon!
Leverera OEMKina Taq DNA-polymeras, Qpcr, Nu förser vi professionellt kunder med våra huvudsakliga lösningar Och vår verksamhet är inte bara att "köpa" och "sälja", utan också fokusera på mer.Vi strävar efter att vara din lojala leverantör och långsiktiga samarbetspartner i Kina.Nu hoppas vi vara vänner med dig.
Real Time PCR primer designprinciper
Forward Primer och Reverse Primer
För realtids-PCR är primerdesign mycket viktigt.Primers är relaterade till specificiteten och effektiviteten av PCR-amplifiering och kan utformas med hänvisning till följande principer:
Primerlängd: 18-30bp.
GC-halt: 40-60%.
Tm-värde: Primerdesignprogramvara, såsom Primer 5, kan ge primerns Tm-värde.Tm-värdena för uppströms och nedströms primers bör vara så nära som möjligt.Tm-beräkningsformeln kan också användas: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).När PCR utförs väljs i allmänhet en temperatur under primerns Tm-värde på 5 °C som glödgningstemperatur (motsvarande ökning av glödgningstemperaturen kan öka specificiteten för PCR-reaktionen).
Primers och PCR-produkter:
Designprimer PCR-amplifieringsproduktens längd är företrädesvis 100-150 bp.
Designprimers i mallens sekundära strukturella område bör undvikas så mycket som möjligt.
Undvik bildandet av 2 eller flera komplementära baser mellan 3'-ändarna av uppströms och nedströms primers.
Primer 3′ terminalbas kan inte finnas med ytterligare 3 på varandra följande G eller C.
Själva primrarna kan inte ha komplementära strukturer, annars kommer en hårnålsstruktur att bildas, vilket påverkar PCR-amplifieringen.
ATCG bör fördelas så jämnt som möjligt i primersekvensen, och den 3′-terminala basen bör undvikas som T.
Bilaga 1:Cell Direct RT-qPCR Kit komponenttilläggspaket
1.Celllyslösning
| |||
Kitkomponenter (24-brunnars lyssystem / brunn) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 T | 500 T | ||
Deljag | Buffert CL | 20 ml | 100 ml |
Foregene Protease Plus II | 400 μl | 1 ml × 2 | |
Buffert ST | 1 ml × 2 | 10 ml | |
DelII | DNA Eraser | 400 μl | 1 ml × 2 |
2.RT Mix
| |
Kitkomponenter (20 μl reaktionssystem) | DRT-01011-B1 |
200 T | |
5× Direct RT Mix | 800 μl |
RNase-fri ddH2O | 1,7 ml × 2 |
| ||
Kitkomponenter (20 μl reaktionssystem) | DRT-01011-C1 | DRT-01011-C2 |
200 T | 1000 T | |
2× Direct qPCR Mix-SYBR | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
50× ROX referensfärg | 40 μl | 200 μl |
RNase-fri ddH2O | 1,7 ml | 10 ml |