Vår strävan och företagets syfte är alltid att "alltid tillfredsställa våra konsumentkrav".Vi fortsätter att förvärva och stil och designa anmärkningsvärda högkvalitativa produkter för var och en av våra föråldrade och nya kunder och når en win-win-prospekt för våra konsumenter såväl som oss för OEM/ODM China Viral DNA&Rna Nucleic Acid Extraction Kit för realtids-PCR, Vi förvärvar ständigt vår företagsanda "kvalitet lever organisationen, kredit säkerställer samarbete och fortsätter att hålla mottot i vårt sinne: köpare i första hand.
Vår strävan och företagets syfte är alltid att "alltid tillfredsställa våra konsumentkrav".Vi fortsätter att förvärva och utforma och designa anmärkningsvärda högkvalitativa produkter för var och en av våra föråldrade och nya kunder och når en win-win-prospekt för våra konsumenter såväl som oss förChina Viral RNA/DNA Extraction Kit och Magnetic Bead Rna & DNA Extraction Kit, Vi uppnådde ISO9001 vilket ger en solid grund för vår fortsatta utveckling.Genom att fortsätta med "hög kvalitet, snabb leverans, konkurrenskraftigt pris", har vi etablerat ett långsiktigt samarbete med kunder från både utländska och inhemska och får nya och gamla kunders höga kommentarer.Det är vår stora ära att möta dina krav.Vi förväntar oss uppriktigt din uppmärksamhet.
Instruktionsmanualer:

Vår strävan och företagets syfte är alltid att "alltid tillfredsställa våra konsumentkrav".Vi fortsätter att förvärva och stil och designa anmärkningsvärda högkvalitativa produkter för var och en av våra föråldrade och nya kunder och når en win-win-prospekt för våra konsumenter såväl som oss för OEM/ODM China Viral DNA&Rna Nucleic Acid Extraction Kit för realtids-PCR, Vi förvärvar ständigt vår företagsanda "kvalitet lever organisationen, kredit säkerställer samarbete och fortsätter att hålla mottot i vårt sinne: köpare i första hand.
OEM/ODM Kina Kina Viral Rna/DNA Extraction Kit och Magnetic Bead Rna & DNA Extraction Kit, Vi uppnådde ISO9001 som ger en solid grund för vår fortsatta utveckling.Genom att fortsätta med "hög kvalitet, snabb leverans, konkurrenskraftigt pris", har vi etablerat ett långsiktigt samarbete med kunder från både utländska och inhemska och får nya och gamla kunders höga kommentarer.Det är vår stora ära att möta dina krav.Vi förväntar oss uppriktigt din uppmärksamhet.

Guide för problemanalys

Följande är en analys av de problem som kan uppstå vid extraktion av viralt DNA/RNA, i hopp om att vara till hjälp för dina experiment.Dessutom, för andra experimentella eller tekniska problem än driftsinstruktioner och problemanalys, har vi dedikerad teknisk support för att hjälpa dig.Om du har några behov, vänligen kontakta oss: 028-83360257 eller E-post:

Tech@foregene.com.

Ingen nukleinsyraextraktion eller lågt nukleinsyrautbyte

Det finns vanligtvis många faktorer som påverkar återvinningseffektiviteten, såsom: provets nukleinsyrainnehåll, operationsmetod, elueringsvolym, etc.

Analys av vanliga orsaker:

1. Ett isbad eller lågtemperatur (4°C) centrifugering utfördes under proceduren.

Förslag: Kör i rumstemperatur (15-25°C) under hela processen, isbad och lågtemperaturcentrifugering.

2. Provet lagrades felaktigt eller provet lagrades för länge.

Rekommendation: Förvara proverna vid -80°C och undvik upprepad frysning och upptining;försök att använda nyligen insamlade prover för nukleinsyraextraktion.

3. Otillräcklig provlysering.

Rekommendation: Se till att provet och lysarbetslösningen blandas noggrant och inkuberas i rumstemperatur (15-25°C) i 10 minuter.

4. Felaktig tillsats av elueringsmedel.

Förslag: Se till att RNase-Free ddH2O tillsätts droppvis i mitten av reningskolonnmembranet och släpp det inte på reningskolonnringen.

5. Den korrekta volymen absolut etanol tillsattes inte buffert RW2.

Förslag: Följ instruktionerna, tillsätt rätt volym absolut etanol till buffert RW2 och blanda väl innan du använder kitet.

6. Olämplig provvolym.

Förslag: 200 µl prov bearbetas för varje 500 µl buffert DRL.Överdriven provbearbetning kommer att resultera i lägre utbyte av nukleinsyraextraktion.

7. Olämplig elueringsvolym eller ofullständig eluering.

Rekommendation: Reningskolonnens elueringsvolym är 30-50 μl;om elueringseffekten inte är tillfredsställande, rekommenderas att förlänga tiden vid rumstemperatur efter tillsats av förvärmd RNase-Free ddH2O, såsom 5-10 min.

8. Etanol finns kvar på kolonnen efter tvättning med buffert RW2.

Förslag: Om etanol finns kvar efter centrifugering med buffert RW2 i 2 minuter, kan kolonnen placeras i rumstemperatur i 5 minuter efter centrifugering för att helt avlägsna resterande etanol.

Den renade nukleinsyran bryts ned

Kvaliteten på den renade nukleinsyran är relaterad till bevarandet av provet, RNas-kontamination, drift och andra faktorer.Analys av vanliga orsaker:

1. De insamlade proverna lagrades inte i tid.

Förslag: Om provet inte används i tid efter insamling, vänligen förvara det vid -80°C vid låg temperatur omedelbart.För RNA-extraktion, försök att använda nyligen insamlade prover.

2. Samla prover och frys in och tina upprepade gånger.

Förslag: Undvik frysning och upptining (inte mer än en gång) under insamling och lagring av prover, annars kommer nukleinsyrautbytet att minska.

3. RNase införs i operationsrummet eller engångshandskar, masker etc. bärs inte.

Rekommendation: RNA-extraktionsexperiment utförs bäst i ett separat RNA-operationsrum, och laboratoriebordet bör rengöras före experimentet.

Använd engångshandskar och -masker under experimentet för att undvika RNA-nedbrytning orsakad av införandet av RNase i största utsträckning.

4. Reagenset kontaminerats med RNas under användning.

Rekommendation: Ersätt med ett nytt viralt DNA/RNA-isoleringskit för relaterade experiment.

5. Centrifugerören och pipettspetsarna som används för RNA-manipulation är kontaminerade med RNas.

Förslag: Se till att de centrifugrör, pipettspetsar, pipetter, etc. som används för RNA-extraktion, alla är RNase-fria.

Renad nukleinsyra påverkar experiment nedströms

DNA och RNA renat av reningskolonnen, om saltjon- och proteinhalten är för hög kommer det att påverka nedströmsexperimenten, såsom: PCR-amplifiering, omvänd transkription, etc.

1. Det eluerade DNA:t och RNA:t har kvarvarande saltjoner.

Förslag: Se till att rätt volym absolut etanol tillsätts buffert RW2 och tvätta reningskolonnen två gånger med den centrifugeringshastighet som anges i bruksanvisningen;Utför centrifugering för att minimera saltjonkontamination.

2. Det eluerade DNA:t och RNA:t har etanolrester.

Förslag: Efter att ha bekräftat tvättningen med Buffer RW2, utför tomrörscentrifugering med centrifugeringshastigheten i bruksanvisningen;om det fortfarande finns etanolrester kan du centrifugera det tomma röret och sedan placera det i rumstemperatur i 5 minuter för att ta bort etanolresterna i största möjliga utsträckning.

Instruktionsmanualer:

Instruktionsmanual för viralt DNA&RNA-isoleringskit