Foregene DNA Identification System 20A (gratis DNA-extraktion)
Kit Beskrivning:
Foregene DNA-identifieringssystem 20A använder femfärgs fluorescerande märkningsteknologi för att samtidigt amplifiera 19 STR-loci och 1 könsloci i ett enda rör.Samtidigt som de täcker 13 CODIS-kärnloki, uppfyller 20 kärnloki kraven från ministeriet för offentlig säkerhet för autosomalt STR-kit.Han är högra handen för konstruktion av rättsmedicinsk DNA-databas och identifiering av rättslig släktskap.
Beskrivning
Foregene DNA-identifieringssystem 20A använder femfärgs fluorescerande märkningsteknologi för att samtidigt amplifiera 19 STR-loci och 1 könsloci i ett enda rör.Samtidigt som de täcker 13 CODIS-kärnloki, uppfyller 20 kärnloki kraven från ministeriet för offentlig säkerhet för autosomalt STR-kit.Han är högra handen för konstruktion av rättsmedicinsk DNA-databas och identifiering av rättslig släktskap.
Kit innehåll
| Kit Componet | Komponentens namn | Volym (μl/rör) | Kvantitet (rör) |
| PCR Förreaktionsreagens | 2,5×PCR-reaktionsbuffert Ⅲ | 1000 | 2 |
| 5×20A primermix | 500 | 2 | |
| Kontroll-DNA 9947A（1ng/μl） | 25 | 1 | |
| Avjoniserat vatten | 1700 | 2 | |
| Taq polymeras | Taq polymeras Ⅲ | 40 | 2 |
| PCR-reagens för bakre reaktion | Allelstege20A | 40 | 1 |
| Molekylvikt intern standardORG 500 | 150 | 2 | |
| Notera | |||
Dataanalys
1. Öppna programmet Genemapper ID.När du använder det här kitet för första gången måste du importera panelerna, papperskorgen, motsvarande analysmetod och storleksstandard (ORG500: 65, 70, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 225, 250 , 275, 300, 300, 3, 0, 3, 3, 4 490, 500)
2. Importera elektroforesdata, välj motsvarande analysparametrar såsom panel, analysmetod och storleksstandard, och ändra provtypen av Ladder till "Allelic Ladder" i kolumnen "Sample Type";börja analysera data.
Reagensförvaring
1. Efter att ha mottagit kitet fryst i torris eller plastisförpackningar, om det inte används tillfälligt, vänligen förvara det under -20°C under lång tid.
2. Efter att kitet har tagits ut och använts ska kitet förvaras vid 4°C före reaktionen för att undvika upprepad frysning och upptining;Taq-enzym ska förvaras vid -20°C.
3. Efter reaktionen bör satsen (inklusive intern standard med molekylvikt och stege) förvaras i "elektroforesdetektionsrummet" vid 4°C, undvik upprepad frysning och upptining och undvik kontakt med förreaktionssatsen för att undvika kontaminering.
