De riktigt rikliga erfarenheterna av projektadministration och bara en till en speciell leverantörsmodell gör den väsentliga betydelsen av organisationskommunikation och vår enkla förståelse av dina förväntningar på Fabrikstillverkade hot-sale Kina Hög effektivitet och stabilitet för Ivd-användning One-Step Probe Rt-QpcrKit V2, vi har letat framåt för att bygga positiva och hjälpsamma länkar med alla leverantörer på planeten.Vi välkomnar dig varmt att definitivt ta kontakt med oss ​​för att inleda diskussioner om hur vi kan få till stånd detta.
De riktigt rikliga erfarenheterna av projektadministration och bara en till en specifik leverantörsmodell gör den stora betydelsen av organisationskommunikation och vår lätta förståelse för dina förväntningar påKina Taq DNA-polymeras, Qpcr, De är robusta modellering och marknadsföring effektivt över hela världen.Aldrig någonsin försvinner stora funktioner inom en snabb tid, det är ett måste för att passa dina behov av fantastiskt bra kvalitet.Styrd av principen om försiktighet, effektivitet, union och innovation.företaget.ake en utmärkt ansträngning att utöka sin internationella handel, höja sin organisation.rofit och höja sin exportskala.Vi är övertygade om att vi är på väg att ha en ljus framtid och att distribueras över hela världen under de kommande åren.

Specifikationer

50×20μl rxns, 200×20μl rxns, 1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman som tillhandahålls av Real Time PCR EasyTM-Taqman-kitet är ett nytt förblandningssystem som använder specifika fluorescerande prober för realtids-PCR-amplifieringsreaktioner, vilket avsevärt kan förbättra produktspecificiteten och reaktionskänsligheten.ROX tillhandahålls som intern kontrollfärg.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman innehåller Foregenes unika hot-start Taq DNA Polymerase.Jämfört med vanliga Taq-enzymer har det fördelarna med hög amplifieringseffektivitet, stark specifik amplifieringsförmåga och låg missmatchningshastighet.Det kan minska ospecifik amplifiering och förbättra noggrannheten i PCR.

Kitkomponenter

Egenskaper & fördelar

■ Enkel—2X PCR-blandning för att minska experimentella fel och drifttid

■ Specifik – optimerad buffert och hot-start Taq-enzym kan förhindra ospecifik amplifiering och primerdimerbildning

■ Hög känslighet – kan upptäcka låga kopior av mall

■ Bra mångsidighet – kompatibel med de flesta kvantitativa PCR-instrument i realtid

Kitapplikation

qPCR-analys

Arbetsflöde

Grafisk

Lagring och hållbarhet

Detta kit bör förvaras borta från ljus och bör förvaras vid -20 ℃.Om den används ofta, kan den också lagras vid 4 ℃ under en kort tidsperiod (10 dagar). De riktigt rikliga erfarenheterna av projektadministration och bara en till en specifik leverantörsmodell gör den stora vikten av organisationskommunikation och vår enkla förståelse av dina förväntningar på fabrikstillverkad varmförsäljning i Kina Hög effektivitet och stabilitet för Ivd-användning One-Step Probe Rt-QpcrKit V2, vi har letat framåt för att bygga positiva och hjälpsamma länkar med alla leverantörer på planeten.Vi välkomnar dig varmt att definitivt ta kontakt med oss ​​för att inleda diskussioner om hur vi kan få till stånd detta.
Fabrikstillverkad varmförsäljningKina Taq DNA-polymeras, Qpcr, De är robusta modellering och marknadsföring effektivt över hela världen.Aldrig någonsin försvinner stora funktioner inom en snabb tid, det är ett måste för att passa dina behov av fantastiskt bra kvalitet.Styrd av principen om försiktighet, effektivitet, union och innovation.företaget.ake en utmärkt ansträngning att utöka sin internationella handel, höja sin organisation.rofit och höja sin exportskala.Vi är övertygade om att vi är på väg att ha en ljus framtid och att distribueras över hela världen under de kommande åren.

Inga förstärkningssignaler

1. Taq DNA-polymeraset i kitet förlorar sin aktivitet på grund av felaktig förvaring eller utgång av kitet.
Rekommendation: Bekräfta förvaringsvillkoren för kitet;tillsätt igen en lämplig mängd Taq DNA-polymeras till PCR-systemet eller köp ett nytt PCR-kit i realtid för relaterade experiment.

2. Det finns många hämmare av Taq DNA-polymeras i DNA-mallen.
Förslag: Rensa mallen igen eller minska mängden mall som används.

3. Mg2+-koncentrationen är inte lämplig.
Rekommendation: Mg2+-koncentrationen av den 2× Real PCR-blandning vi tillhandahåller är 3,5 mM.Men för vissa speciella primers och mallar kan Mg2+-koncentrationen vara högre.Därför kan du direkt lägga till MgCl2 för att optimera Mg2+-koncentrationen.Det rekommenderas att öka Mg2+ 0,5 mM varje gång för optimering.

4. PCR-amplifieringsförhållandena är inte lämpliga och primersekvensen eller koncentrationen är felaktig.
Förslag: bekräfta att primersekvensen är korrekt och att primern inte har brutits ned;Om förstärkningssignalen inte är bra, försök att sänka anlöpningstemperaturen och justera primerkoncentrationen på lämpligt sätt.

5. Mängden mall är för liten eller för mycket.
Rekommendation: Utför malllineariseringsgradientspädning och välj mallkoncentrationen med den bästa PCR-effekten för realtids-PCR-experiment.

NTC har för högt fluorescensvärde

1. Reagenskontamination orsakad under drift.
Rekommendation: Ersätt med nya reagenser för realtids-PCR-experiment.

2. Kontaminering inträffade under beredningen av PCR-reaktionssystemet.
Rekommendation: Vidta nödvändiga skyddsåtgärder under drift, såsom: bära latexhandskar, använda pipettspets med filter, etc.

3. Primerna bryts ned och nedbrytningen av primrarna kommer att orsaka ospecifik amplifiering.
Förslag: Använd SDS-PAGE-elektrofores för att detektera om primrarna är nedbrutna och ersätt dem med nya primers för realtids-PCR-experiment.

Primer-dimer eller icke-specifik amplifiering

1. Mg2+-koncentrationen är inte lämplig.
Rekommendation: Mg2+-koncentrationen av den 2× Real PCR EasyTM Mix vi tillhandahåller är 3,5 mM.Men för vissa speciella primers och mallar kan Mg2+-koncentrationen vara högre.Därför kan du direkt lägga till MgCl2 för att optimera Mg2+-koncentrationen.Det rekommenderas att öka Mg2+ 0,5 mM varje gång för optimering.

2. PCR-glödgningstemperaturen är för låg.
Förslag: Öka PCR-glödgningstemperaturen med 1 ℃ eller 2 ℃ varje gång.

3. PCR-produkten är för lång.
Rekommendation: Längden på realtids-PCR-produkten bör vara mellan 100-150 bp, inte mer än 500 bp.

4. Primerna bryts ned och nedbrytningen av primrarna kommer att leda till uppkomsten av specifik amplifiering.
Förslag: Använd SDS-PAGE-elektrofores för att detektera om primrarna är nedbrutna och ersätt dem med nya primers för realtids-PCR-experiment.

5. PCR-systemet är felaktigt, eller så är systemet för litet.
Förslag: PCR-reaktionssystemet är för litet gör att detektionsnoggrannheten minskar.Det är bäst att använda reaktionssystemet som rekommenderas av det kvantitativa PCR-instrumentet för att köra realtids-PCR-experimentet igen.

Dålig repeterbarhet av kvantitativa värden

1. Instrumentet fungerar inte.
Förslag: Det kan finnas fel mellan varje PCR-hål i instrumentet, vilket resulterar i dålig reproducerbarhet under temperaturhantering eller detektering.Kontrollera enligt instruktionerna för motsvarande instrument.

2. Provets renhet är inte bra.
Rekommendation: Orena prover kommer att leda till dålig reproducerbarhet av experimentet, vilket inkluderar renheten av mallen och primers.Det är bäst att återrena mallen, och primrarna renas bäst med SDS-PAGE.

3. Förberedelse- och lagringstiden för PCR-systemet är för lång.
Förslag: Använd PCR-systemet i realtid för PCR-experiment omedelbart efter beredning, och låt det inte stå åt sidan för länge.

4. PCR-amplifieringsförhållandena är inte lämpliga och primersekvensen eller koncentrationen är felaktig.
Förslag: bekräfta att primersekvensen är korrekt och att primern inte har brutits ned;Om förstärkningssignalen inte är bra, försök att sänka anlöpningstemperaturen och justera primerkoncentrationen på lämpligt sätt.

5. PCR-systemet är felaktigt, eller så är systemet för litet.
Förslag: PCR-reaktionssystemet är för litet gör att detektionsnoggrannheten minskar.Det är bäst att använda reaktionssystemet som rekommenderas av det kvantitativa PCR-instrumentet för att köra realtids-PCR-experimentet igen.