Organisationen håller fast vid procedurkonceptet "vetenskaplig ledning, hög kvalitet och effektivitetsföreträde, köpare överlägset för Kina Tillverkare för 2× koncentrerad premix för orenat prov Realtidskvantitativ PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Vår verksamhet är dedikerad till att ge kunderna betydande och säkra toppkvalitetsprodukter till ett aggressivt pris, vilket gör varje kund nöjd med våra tjänster.
Organisationen håller fast vid procedurkonceptet ”vetenskaplig ledning, hög kvalitet och effektivitetsföreträde, köparen överlägsen förChina Taq DNA Polymerase och Qpcr, Vårt företag har riklig styrka och har ett stadigt och perfekt säljnätverkssystem.Vi önskar att vi kunde etablera sunda affärsrelationer med alla kunder hemma och utomlands på grundval av ömsesidiga fördelar.
Real Time PCR primer designprinciper

Forward Primer och Reverse Primer

För realtids-PCR är primerdesign mycket viktigt.Primers är relaterade till specificiteten och effektiviteten av PCR-amplifiering och kan utformas med hänvisning till följande principer:

• Primerlängd: 18-30bp.
• GC-halt: 40-60%.
• Tm-värde: Primerdesignprogramvara, såsom Primer 5, kan ge primerns Tm-värde.Tm-värdena för uppströms och nedströms primers bör vara så nära som möjligt.Tm-beräkningsformeln kan också användas: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).När PCR utförs väljs i allmänhet en temperatur under primerns Tm-värde på 5 °C som glödgningstemperatur (motsvarande ökning av glödgningstemperaturen kan öka specificiteten för PCR-reaktionen).
• Primers och PCR-produkter:

1. Designprimer PCR-amplifieringsproduktens längd är företrädesvis 100-150 bp.
2. Designprimers i mallens sekundära strukturella område bör undvikas så mycket som möjligt.
3. Undvik bildandet av 2 eller flera komplementära baser mellan 3'-ändarna av uppströms och nedströms primers.
4. Primer 3′ terminalbas kan inte finnas med ytterligare 3 på varandra följande G eller C.
5. Själva primrarna kan inte ha komplementära strukturer, annars kommer en hårnålsstruktur att bildas, vilket påverkar PCR-amplifieringen.
6. ATCG bör fördelas så jämnt som möjligt i primersekvensen, och den 3′-terminala basen bör undvikas som T.

Bilaga1:Cell direktRT-qPCR Kit komponentt tilläggspaket

1. Celllyslösning

 Organisationen håller fast vid procedurkonceptet "vetenskaplig ledning, hög kvalitet och effektivitetsföreträde, köpare överlägset för Kina Tillverkare för 2× koncentrerad premix för orenat prov Realtidskvantitativ PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Vår verksamhet är dedikerad till att ge kunderna betydande och säkra toppkvalitetsprodukter till ett aggressivt pris, vilket gör varje kund nöjd med våra tjänster.
Kina Tillverkare förChina Taq DNA Polymerase och Qpcr, Vårt företag har riklig styrka och har ett stadigt och perfekt säljnätverkssystem.Vi önskar att vi kunde etablera sunda affärsrelationer med alla kunder hemma och utomlands på grundval av ömsesidiga fördelar.

Real Time PCR primer designprinciper

Forward Primer och Reverse Primer

För realtids-PCR är primerdesign mycket viktigt.Primers är relaterade till specificiteten och effektiviteten av PCR-amplifiering och kan utformas med hänvisning till följande principer:

• Primerlängd: 18-30bp.
• GC-halt: 40-60%.
• Tm-värde: Primerdesignprogramvara, såsom Primer 5, kan ge primerns Tm-värde.Tm-värdena för uppströms och nedströms primers bör vara så nära som möjligt.Tm-beräkningsformeln kan också användas: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).När PCR utförs väljs i allmänhet en temperatur under primerns Tm-värde på 5 °C som glödgningstemperatur (motsvarande ökning av glödgningstemperaturen kan öka specificiteten för PCR-reaktionen).
• Primers och PCR-produkter:

1. Designprimer PCR-amplifieringsproduktens längd är företrädesvis 100-150 bp.
2. Designprimers i mallens sekundära strukturella område bör undvikas så mycket som möjligt.
3. Undvik bildandet av 2 eller flera komplementära baser mellan 3'-ändarna av uppströms och nedströms primers.
4. Primer 3′ terminalbas kan inte finnas med ytterligare 3 på varandra följande G eller C.
5. Själva primrarna kan inte ha komplementära strukturer, annars kommer en hårnålsstruktur att bildas, vilket påverkar PCR-amplifieringen.
6. ATCG bör fördelas så jämnt som möjligt i primersekvensen, och den 3′-terminala basen bör undvikas som T.

Bilaga1:Cell direktRT-qPCR Kit komponentt tilläggspaket

1. Celllyslösning

Instruktionsmanualer:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman