Nukleinsyraextraktion är en inledande färdighet för molekylärbiologiska experiment.Huruvida den kan bemästra och använda denna färdighet skickligt har också blivit en förutsättning för senare experimenterare att uppgradera till experimentella mästare.
Enligt olika forskningsmaterial är experimenterande huvudsakligen indelade i följande tre typer:
Djur huvudämne, Växt huvudämne, Mikrobiologi huvudämne
Varje typ av experimenterare kommer att fortsätta att kopiera kopior för att odla en uppsättning exklusiva färdigheter för specifika prover.
Idag vill redaktören ta med lite utrustning och rekvisita som inte är tillgängliga genom fängelsehålan till experimentörerna.Med dem kan du snabbt uppgradera i alla riktningar.Det är ingen dröm att bli en experimentell gud.
Det här numret är för växtexperimentörer (experimentörer från andra yrken kan också lära sig av det~).
Jag tror att varje generation av experimenterande kommer att ha hört talas om de klassiska metoderna för växtnukleinsyraextraktion som gått i arv från generation till generation från deras föregångare.De tre stora namnen inom växtutvinningsbranschen.
Även om de stora killarna är utmärkta har de fortfarande några oundvikliga brister.
TRIzol-metoden
Används ofta för att extrahera
RNA
●Giftigt och krångligt
● Innehåller genomkontamination
CTAB-metoden
Används ofta för att extrahera
genometDNA
●Tidskrävande
●Svårare att ta bort CTAB genom att tvätta än salt, en liten mängd rester kommer att ha en enorm inverkan på enzymaktiviteten
SDS-metod
Används ofta för att extrahera
plasmid
●Ej lämplig för växter med högt polysackaridinnehåll
●Proteinkontamination
I detta moderna samhälle med uppdateringsiterationer med dubbla hastigheter kan traditionella driftmetoder inte längre tillgodose försökspersonernas behov och utrustningsuppgraderingar är nära förestående.
Foregene Nucleic Acid Extraction Kit har testats N gånger av dussintals experimentörer.Den är enkel att använda, använder inga giftiga reagenser och tillsätter inga enzymer.Den erhållna nukleinsyran är av hög renhet, vilket är väsentligt för den dagliga extraktionsdriften av utmärkta experimentörer.
Foregene RNA-isoleringskit
Här kommer jag också att avslöja en dold operationsteknik för försöksledarna, som går ut på att välja lämplig extraktionsmetod enligt växttypen (metoden för att bestämma växttypen finns i slutet av artikeln!), eftersom vissa växtpolysackarider och polyfenoler har hög halt, och traditionella metoder är dödliga.Inte tillräckligt för att kontrollera.
Tja, det är så här...
TRIzol-metoden knäböjde direkt under prover med höga halter av polysackarider och polyfenoler som bananblad, ginkgoblad och bomullsblad.
För detta ändamål har Foregene utvecklat två effektiva verktyg för experimenterande.Växt-RNA-extraktionssatsen med lågt innehåll av polysackarider och polyfenoler och högt innehåll av polysackarider och polyfenoler kan döda fienderna på ett riktat sätt, så att försöksledarna inte längre är rädda för olika växter.Byt bara utrustningen direkt!
Förutom behovet av att uppgradera extraktionsmetoden, måste provförbehandlingsoperationerna också uppgraderas.
På grund av den speciella strukturen hos växtprover är vissa växters rötter och hårdare stjälkar svårare att mala och krossa jämnt.
Inom slipindustrin använder cirka 80 % av människor flytande kväve för slipning, medan mindre än 20 % använder elektrisk slipning och oscillation av slippärlor.
Även om malning av flytande kväve är billig och lätt att använda, är det en mardröm för experimenterande med ett stort provbehov att mala varje gång och ansträngning!Om murbruket inte rengörs kommer det att orsaka korskontaminering mellan proverna.
Effekten av elektrisk slipning varierar från person till person, och försöksledarnas arbetsvanor kommer att ha en större inverkan på nukleinsyrans integritet, och lågtemperaturdrift krävs vid behov.
så, slippärlsoscillation kan betraktas som den nuvarande enkla och effektiva sliputrustningen.
De vanliga svängningslägena inkluderar vertikal oscillation, horisontell fram- och återgående oscillation och tredimensionell (horisontell svängning).Foregenes vävnadskross bryter dock igenom den befintliga modellen och antar en ny 4D-oscillationsmetod för att göra slipningen mer enhetlig.
Uppfyll olika provkrav, lätt att använda
Unik 4D-krossteknik, krosseffektiviteten ökas med 20 %
Provet är helt inneslutet, ingen korskontaminering
Tyst, ≤56 decibel
Jämför resultaten av experimentet med en våg~
Testprov: 50 mg veteblad (lågt innehåll av polysackarider och polyfenoler)
Extrahera nukleinsyratyp: RNA
Spotmängd: 5μl
Extraktionssatsen som används är Foregene Plant Total RNA Extraction Kit (RE-05011)
Genom att jämföra data och elektroforesgrafen kan det ses att koncentrationen och renheten hos RNA som extraheras efter maskinslipningen är högre än för malningen av flytande kväve.Samtidigt, eftersom maskinslipningen kan bryta provet mer fullständigt, kan det lilla RNA:t extraheras bättre och RNA:ts integritet kan bibehållas.
Testprov: 50 mg ginkgoblad (högt innehåll av polysackarider och polyfenoler)
Extrahera nukleinsyratyp: RNA
Spotmängd: 5μl
Användning av Foregene Polysaccharide Polyphenol Plant Total RNA Extraction Kit (RE-05021)
Ta en titt på denna grupp av prover med hög halt av polysackarider och polyfenoler.Effekten är ännu tydligare.Med samma renhet är koncentrationen av maskinslipande RNA nästan 5 gånger så stor som malning av flytande kväve, och litet RNA är fortfarande svagt synligt~
Om du känner att ingen av ovanstående utrustning är tillräckligt snabb, så måste redaktören komma med den ultimata utrustningen!
Plant Direct PCR-serien
Det unika med denna utrustning är att växtens blad eller frön inte behöver malas och brytas, utan kastas direkt in i EP-röret för lysering, och den resulterande lysblandningen kan användas som mall för PCR-reaktion.Det är så enkelt som ett steg snabbare!Samtidigt är den direkta PCR-serien av Foregene Plants utrustad med UNG anti-föroreningssystemet, så att försöksledarna inte längre oroar sig för aerosolföroreningar i laboratoriet och enkelt kan ta experimentet.
Bedömningstips:
Hur man bedömer om det är en polysackaridpolyfenolväxt
Ta cirka 20 mg vävnadsblock och lägg det i ett rent 1,5 ml centrifugrör, tillsätt 200 ul 200 mM NaOH-lösning, placera det vid 95 ℃ i 10 minuter, observera färgförändringen efter lysering
1. Om färgen på lysatet är grön eller ljusgul betyder det att innehållet av vävnadspolyfenoler är lågt, och det rekommenderas att använda Foregene Plant-serien
2. Om lysatet är brungult eller brunrött betyder det att vävnadens polyfenolhalt är hög, och det rekommenderas att använda Foregene Polysaccharide Polyphenol Plant Plus Series
Posttid: 2021-august
