Vad är Direct PCR

Direkt PCR är metoden för DNA-amplifiering direkt från blod, djurvävnad, råttsvans, cell, råttöra, zebrafisk, fiskägg, växtblad, frön eller andra ursprungliga biologiska vävnadsprov utan att utföra DNA-isolerings- och reningssteg.Direkt PCR-teknik kan avsevärt reducera experimentell tid och kostnad vid genotypning och stora kvantitetsprojekt.Det ger också ett bättre alternativ när man står inför utmaningarna med att amplifiera en mycket liten mängd prov där reningssteget potentiellt kan leda till provförlust.

FOREGENEs PCR Mix har stark stressbeständighet, på grund av FOREGENEs styrka patenterade Taq enzym (auktoriserat patent: ZL20161034512.0 (Kina), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (USA), patent 6894926 (Japan)).Dess Taq-enzym använder DNA-rekombinationsteknologi för att rekombinera den DNA-bindande strukturregionen av det arkeala nukleinsyrabindande proteinet med det värmeresistenta Taq DNA-polymeraset för att konstruera ett mall-DNA med ökad affinitet.En förbättrad hot-start Taq som behåller olika funktioner av det ursprungliga DNA-polymeraset. Detta Taq-enzym kan binda till mall-DNA och initiera DNA-syntes i mallar med låg koncentration och komplexa miljöer.

Det är till exempel lika enkelt som att lägga till ditt cell-, växt- (ungt blad, rot eller frö) eller djurprov till bufferten, och lägga till den unika mastermixen med specifika primers i PCR-rör och köra den genom en termisk cykler.Kiteffektiviteten är idealisk för storskalig provanalys där det är extremt viktigt att spara tid.

PCR-reaktionssystemet som innehåller UNG-enzym och dUTP väljs enligt de experimentella kraven, vilket effektivt kan undvika föroreningar som orsakas av PCR-förstärkningsprodukter.