QuickEasyᵀᴹ Real Time PCR Kit-Taqman
Kit Beskrivning:
◮Det unika PCR-optimeringssystemet gör 2×QuickEasyTMReal PCR Mix-Taqman mer kompatibel.
◮Hot-start Foregene HS Taq Polymerase har högre amplifieringseffektivitet, högre amplifieringskänslighet och högre amplifieringsspecificitet.
◮2× QuickEasyTMReal PCR Mix -Taqman använder ett unikt system optimerat av Foregene för att förbättra känsligheten och specificiteten för sekvensspecifik probdetektering, som kan användas för genotypning och bestämning av kopietalsvariation och erhålla exakta resultat.
◮Denna produkt levereras med ROX intern referensfärg, som kan användas för att eliminera signalbakgrund och signalfel mellan brunnar, vilket är bekvämt för kunder att använda i olika typer av kvantitativa PCR-instrument.
Beskrivningar
2× QuickEasyTMReal PCR Mix-Taqman tillhandahålls av QuickEasyTMReal Time PCR Kit-Taqman kit är en ny generation mastermix-system designad för realtids PCR-amplifieringsreaktioner med användning av specifika fluorescerande prober.Dess kärna Foregene HS Taq DNA-polymeras är baserat på antikroppsmodifiering, som används i samband med Foregene ytterligare optimerade PCR-system, har högre specificitet och amplifieringseffektivitet.Jämfört med vanlig PCR-blandning har den starkare amplifieringsförmåga och lägre missmatchningshastighet.Det kan användas i fluorescens kvantitativ PCR-reaktion för att minska ospecifik amplifiering och förbättra noggrannheten av PCR.Det kan avsevärt förbättra produktspecificiteten och reaktionskänsligheten.Samtidigt tillhandahölls ROX som ett internt referensfärgämne.
QuickEasyTMReal Time PCR Kit-Taqman kit har ett brett tillämpningsområde för mängden mall, och kan få en bra standardkurva i olika kvantitativa regioner, och kan noggrant kvantifiera och detektera målgener med god repeterbarhet och hög tillförlitlighet.
Specifikationer
200 förberedelser,500 förberedelser,1000 förberedelser,2000 förberedelser
Kitkomponenter
| QuickEasyTMRealtids PCR Kit-Taqman(20μlsystemet) | ||||
| Kit innehåll | QP-01121 | QP-01122 | QP-01123 | QP-01124 |
| 200 förberedelser | 500 förberedelser | 1000 förberedelser | 2000 förberedelser | |
| 2×SnabbtLättTM Verklig PCR Blanda-Taqman | 1 ml×2 | 1,7 ml×3 | 1,7 ml×6 | 1,7 ml×12 |
| 20×ROX referensfärgämne | 200μL | 0,5 ml | 1 ml | 1 ml×2 |
| DNas-fri ddH2O | 1,7 ml | 1,7 ml×2 | 10 ml | 20 ml |
| OM DU | 1bit | 1bit | 1bit | 1bit |
Egenskaper & fördelar
■ Det unika PCR-optimeringssystemet gör 2×QuickEasyTMReal PCR Mix-Taqman mer kompatibel.
■ Hot-start Foregene HS Taq Polymerase har högre amplifieringseffektivitet, högre amplifieringskänslighet och högre amplifieringsspecificitet.
■ 2× QuickEasyTM Real PCR Mix -Taqman använder ett unikt system optimerat av Foregene för att förbättra känsligheten och specificiteten för sekvensspecifik probdetektering, som kan användas för genotypning och bestämning av kopietalsvariation och erhålla exakta resultat.
■ Denna produkt levereras med ROX intern referensfärg, som kan användas för att eliminera signalbakgrund och signalfel mellan brunnar, vilket är bekvämt för kunder att använda i olika typer av kvantitativa PCR-instrument.
Kitapplikation
■ Fluorescens kvantitativ PCR för mall kvantitativ analys;
■ Ckonventionell PCR-amplifiering;
■ Kan användas för alleldetektering.
Lagring och hållbarhet
Satsen ska förvaras vid -20°C i mörker;om den används ofta kan den även förvaras vid 4°C under en kort tid (använd inom 10 dagar).
Real Time PCR primer designprinciper
Forward Primer och Reverse Primer
För realtids-PCR är primerdesign mycket viktigt.Primers är relaterade till specificiteten och effektiviteten av PCR-amplifiering och kan utformas med hänvisning till följande principer:
Primerlängd: 18-30bp.
GC-halt: 40-60%.
Tm-värde: Primerdesignprogramvara, såsom Primer 5, kan ge primerns Tm-värde.Tm-värdena för uppströms och nedströms primers bör vara så nära som möjligt.Tm-beräkningsformeln kan också användas: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).När PCR utförs väljs i allmänhet en temperatur under primerns Tm-värde på 5 °C som glödgningstemperatur (motsvarande ökning av glödgningstemperaturen kan öka specificiteten för PCR-reaktionen).
Primers och PCR-produkter:
Designprimer PCR-amplifieringsproduktens längd är företrädesvis 100-150 bp.
Designprimers i mallens sekundära strukturella område bör undvikas så mycket som möjligt.
Undvik bildandet av 2 eller flera komplementära baser mellan 3'-ändarna av uppströms och nedströms primers.
Primer 3′ terminalbas kan inte finnas med ytterligare 3 på varandra följande G eller C.
Själva primrarna kan inte ha komplementära strukturer, annars kommer en hårnålsstruktur att bildas, vilket påverkar PCR-amplifieringen.
ATCG bör fördelas så jämnt som möjligt i primersekvensen, och den 3′-terminala basen bör undvikas som T.
Bilaga 1：Cell Direct RT-qPCR Kit komponenttilläggspaket
1.Celllyslösning
|
| |||
| Kitkomponenter (24-brunnars lyssystem / brunn) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
| 100 T | 500 T | ||
| Deljag | Buffert CL | 20 ml | 100 ml |
| Foregene Protease Plus II | 400 μl | 1 ml × 2 | |
| Buffert ST | 1 ml × 2 | 10 ml | |
| DelII | DNA Eraser | 400 μl | 1 ml × 2 |
2.RT Mix
|
| |
| Kitkomponenter (20 μl reaktionssystem) | DRT-01011-B1 |
| 200 T | |
| 5× Direct RT Mix | 800 μl |
| RNase-fri ddH2O | 1,7 ml × 2 |
|
| ||
| Kitkomponenter (20 μl reaktionssystem) | DRT-01011-C1 | DRT-01011-C2 |
| 200 T | 1000 T | |
| 2× Direct qPCR Mix-SYBR | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
| 50× ROX referensfärg | 40 μl | 200 μl |
| RNase-fri ddH2O | 1,7 ml | 10 ml |
