-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (One Step)
◮Enstegssatsen gör det möjligt att utföra omvänd transkription och PCR i samma rör.Den behöver bara lägga till mall-RNA, specifika PCR-primrar och RNase-fri ddH2O.
◮Kvantitativ realtidsanalys av RNA kan utföras snabbt och exakt.
◮Satsen använder ett unikt Foregene omvänd transkriptionsreagens och Foregene HotStar Taq DNA-polymeras kombinerat med ett unikt reaktionssystem för att effektivt förbättra amplifieringseffektiviteten och specificiteten hos reaktionen.
◮Det optimerade reaktionssystemet gör att reaktionen har högre detektionskänslighet, starkare termisk stabilitet och bättre tolerans.
-
Mouse Tail DNA Mini Kit Genomic DNA Extraction Kit från Mouse Tail
Världens snabbaste kit för att extrahera genomiskt DNA från mussvans, som kan extrahera högkvalitativt genomiskt DNA från mussvans inom 1 timme.
◮Ingen RNas-kontamination:Den DNA-bara kolumnen som tillhandahålls av kitet gör det möjligt att ta bort RNA från det genomiska DNA:t utan att lägga till RNas under experimentet, vilket förhindrar att laboratoriet kontamineras av exogent RNas.
◮Snabb hastighet:Foregene Protease har högre aktivitet än liknande proteaser och smälter vävnadsprover snabbt;operationen är enkel och den genomiska DNA-extraktionen kan slutföras inom 20-80 minuter.
◮Bekväm:Centrifugeringen utförs vid rumstemperatur och det finns inget behov av 4°C lågtemperaturcentrifugering eller etanolutfällning av DNA.
◮Säkerhet:Ingen organisk reagensextraktion krävs.
◮Hög kvalitet:Det extraherade genomiska DNA:t har stora fragment, inget RNA, inget RNas och extremt lågt joninnehåll, vilket kan uppfylla kraven i olika experiment.
◮Mikroelueringssystem:Det kan öka koncentrationen av genomiskt DNA, vilket är bekvämt för nedströms detektion eller experiment.
-
Bakteriell DNA-isoleringskit Bakteriell genomisk DNA-extraktionsreningskit
Rena snabbt högkvalitativt genomiskt DNA från bakterier i den logaritmiska tillväxtfasen.
◮Ingen RNas-kontamination:Den DNA-bara kolumnen som tillhandahålls av kitet gör det möjligt att ta bort RNA från det genomiska DNA:t utan att lägga till RNas under experimentet, vilket förhindrar att laboratoriet kontamineras av exogent RNas.
◮Snabb hastighet:Foregene Protease har högre aktivitet än liknande proteaser och smälter vävnadsprover snabbt;operationen är enkel och den genomiska DNA-extraktionen kan slutföras inom 20-80 minuter.
◮Bekväm:Centrifugeringen utförs vid rumstemperatur och det finns inget behov av 4°C lågtemperaturcentrifugering eller etanolutfällning av DNA.
◮Säkerhet:Ingen organisk reagensextraktion krävs.
◮Hög kvalitet:Det extraherade genomiska DNA:t har stora fragment, inget RNA, inget RNas och extremt lågt joninnehåll, vilket kan uppfylla kraven i olika experiment.
◮Mikroelueringssystem:Det kan öka koncentrationen av genomiskt DNA, vilket är bekvämt för nedströms detektion eller experiment.
-
ATM/CSP11 Dual Color Probe
Enligt principen om komplementär parning av DNA-baser användes ATM orange sond och CSP11 grön sond för att hybridisera med DNA-målsekvensen i kärnan, och genstatusinformationen i kärnan observerades och analyserades under fluorescensmikroskop.
-
ERG1/TERT Dual Color Probe
Fluorescens in situ hybridisering (FISH) är baserad på principen om komplementär parning av DNA-baser och visualisering av hybridiseringssignaler från fluorescensmärkta DNA-sonder med dess DNA-målsekvenser i cellkärnan under fluorescensmikroskop.
-
DNA/RNA-extraktionssats (magnetiska pärlor)
– Hela isoleringsprocessen är säker och bekväm
- Det extraherade cellfria DNA har högt utbyte, hög renhet och pålitlig kvalitet
-
20q12/20q13.33 Dual Color Probe
Enligt principen om komplementär parning av DNA-baser användes 20q12 (D20S108) orange sond och 20q33.3 grön sond för att hybridisera med DNA-målsekvensen i kärnan, och gentillståndsinformationen i kärnan observerades och analyserades under fluorescensmikroskop.
-
p53/D13S319 Dual Color Probe
Fluorescens in situ hybridisering (FISH) är baserad på principen om komplementär parning av DNA-baser och visualisering av hybridiseringssignaler från fluorescensmärkta DNA-sonder med dess DNA-målsekvenser i cellkärnan under fluorescensmikroskop.
-
EndoFree Maxi Plasmid Kit (Spin Column)
Hela extraktionsprocessen tar bara 1 timme, vilket säkerställer en bekväm och snabb drift.
-
MALT1 Dual Color Break Apart-sond
Enligt principen för DNA-baskomplementär parning användes MALT1 orange-röd sond och MALT1 grön sond för att hybridisera med DNA-målsekvensen i kärnan, och gentillståndsinformationen i kärnan observerades och analyserades under ett fluorescensmikroskop.
-
D7S522/CSP7 Dual Color Probe
Fluorescens in situ hybridisering (FISH) är baserad på principen om komplementär parning av DNA-baser och visualisering av hybridiseringssignaler från fluorescensmärkta DNA-sonder med dess DNA-målsekvenser i cellkärnan under fluorescensmikroskop.
-
DAPI motfärgning
Huvudkomponenten i DAPI återfärgningslösning är 4-fenylindol, som kan penetrera cellmembranet och binda starkt till DNA.
-
Telefon
-
E-post
-
Whatsapp
whatsapp
-
Topp